Выявлены новые генетические факторы риска мигрени
Исследователи идентифицировали более 120 участков генома человека, которые могут быть связаны с риском развития мигрени. Это поможет установить причины этого заболевания, а также определить мишени для новых лекарств. Научная статья о работе, проведенной учеными из Международного консорциума генетики головной боли, куда входят эксперты из Европы, Австралии и США, была опубликована в журнале Nature Genetics.
Мигрень – это достаточно распространенное заболевание, от которого в мире страдает более миллиарда людей. Точная причина развития мигрени неизвестна. Однако считается, что это нейроваскулярная болезнь, то есть механизмы ее развития связаны и с мозгом, и с кровеносными сосудами. Предыдущие исследования показали, что с риском мигрени связаны многие генетические факторы. Тем не менее, эксперты не приходили к согласию насчет того, насколько схож генетический фон при мигренях с аурой и без ауры.
Ученые собрали генетические данные у 873 тыс. человек, из которых 102 тыс. страдало от мигрени. Затем исследователи провели полногеномный поиск ассоциаций, чтобы выявить геномные варианты, связанные с мигренью в целом и с ее подвидами – с аурой и без. Ученые идентифицировали 123 участка генома, которые связаны с риском мигрени, и таким образом утроили число известных генетических факторов развития мигрени. Эксперты доказали, что у подвидов мигрени есть как общие, так и специфические генетические факторы. Так, анализ выявил три геномных варианта, специфичных для мигрени с аурой, и два варианта, характерных для мигрени без ауры. Кроме того, согласно полученным результатам, мигрень действительно является нейроваскулярным заболеванием. Стоит также отметить, что это крупнейшее геномное исследование, связанное с мигренью.
Идентификация участков генома, связанных с риском того или иного заболевания, так важна прежде всего потому, что в этих участках содержатся гены, продукты экспрессии которых могут стать мишенью для новых лекарственных средств. В одном из участков генома, показанном в исследовании, содержатся гены CALCA и CALCB, которые кодируют CGRP (пептид, связанный с геном кальцитонина). CGRP – это молекула, с которой могут быть связаны приступы мигрени. Ее блокируют недавно разработанные лекарства, являющиеся ингибиторами CGRP. Другой участок генома содержит ген HTR1F, который кодирует рецептор серотонина. Он также является мишенью новых лекарств от мигрени.
«Мы обнаружили два участка генома, содержащие гены, на которые нацелены уже разработанные эффективные средства от мигрени. Это предполагает предположить, что среди новых участков генома могут быть и другие мишени для лекарств. Кроме того, наша работа предоставляет логическое обоснование для будущих генетических исследований с еще большим размером выборки», – прокомментировал доктор Матти Пиринен из Института молекулярной медицины Хельсинкского университета (Финляндия).